Le CBD, ou cannabidiol, est un composé non psychoactif présent dans la plante de cannabis. Il a été étudié pour ses potentiels bienfaits thérapeutiques, notamment pour soulager l’anxiété, la douleur et l’inflammation.

En Europe, le CBD est considéré comme un Novel Food, c’est-à-dire un aliment qui n’était pas commercialisé de manière significative avant le 15 mai 1997. Cette classification implique que les autorités européennes doivent disposer de données scientifiques suffisantes pour garantir la sécurité du CBD avant de l’autoriser à la commercialisation.

Critères pour qu’un aliment soit considéré comme un Novel Food

Pour qu’un aliment soit considéré comme un Novel Food, il doit remplir les trois critères suivants :

• Il doit être un aliment qui n’était pas commercialisé de manière significative dans l’Union européenne avant le 15 mai 1997.
• Il doit être un aliment qui a été transformé de manière significative depuis qu’il était commercialisé de manière significative pour la dernière fois.
• Il doit s’agir d’un aliment qui a été produit à l’aide d’une nouvelle technologie ou d’un nouveau procédé de production.

Le CBD est-il un aliment traditionnel en Europe ?

Non, le CBD n’est pas un aliment traditionnel en Europe. Avant 1997, le cannabis était interdit en Europe, de sorte que le CBD n’était pas commercialisé de manière significative. Par conséquent, il est considéré comme un Novel Food.

Données scientifiques sur la sécurité du CBD

Les données scientifiques disponibles sur la sécurité du CBD sont limitées. Les études cliniques sur l’homme sont encore rares et les études animales ont montré certains effets indésirables potentiels, notamment sur le foie, le tractus gastro-intestinal, le système endocrinien et le système nerveux.

Cependant, les études cliniques disponibles suggèrent que le CBD est généralement bien toléré chez l’homme. Les effets indésirables les plus courants sont légers et comprennent la fatigue, la diarrhée et les nausées.

Procédure d’autorisation d’un Novel Food

La procédure d’autorisation d’un Novel Food est complexe et longue. Elle est régie par le règlement (UE) 2015/2283 sur les nouveaux aliments.

La procédure commence par la soumission d’une demande d’autorisation par le fabricant ou l’importateur du Novel Food. La demande doit être accompagnée d’un dossier scientifique qui comprend des informations sur la composition, la production, la sécurité et les propriétés nutritionnelles du produit.

L’évaluation de la demande est effectuée par l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). L’EFSA rend un avis sur la sécurité du produit, qui est ensuite examiné par la Commission européenne.

Si la Commission européenne autorise le Novel Food, il peut être commercialisé dans l’Union européenne.

Conclusion

Le CBD est un composé qui suscite un intérêt croissant pour ses potentiels bienfaits thérapeutiques. Cependant, il est important de noter que le CBD est considéré comme un Novel Food en Europe. Cela signifie que les autorités européennes doivent disposer de données scientifiques suffisantes pour garantir sa sécurité avant de l’autoriser à la commercialisation.

La procédure d’autorisation d’un Novel Food est complexe et longue. Il est donc probable que le CBD ne sera autorisé à la commercialisation dans l’Union européenne que dans quelques années.